Paklitaksel Mylan 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

paklitaksel mylan 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

mylan s.a.s. - paklitaksel - koncentrat za raztopino za infundiranje - paklitaksel 6 mg / 1 ml - paklitaksel

Paclitaxel Ebewe 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

paclitaxel ebewe 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

ebewe pharma - paklitaksel - koncentrat za raztopino za infundiranje - paklitaksel 6 mg / 1 ml - paklitaksel

Xelpac 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xelpac 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

koncentrat za raztopino za infundiranje - paklitaksel

Xelpac 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xelpac 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

koncentrat za raztopino za infundiranje - paklitaksel

Darzalex Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiple myeloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. v kombinaciji z bortezomib, thalidomide in dexamethasone za zdravljenje odraslih bolnikov z na novo prijavljenih več plazmocitom, ki so upravičeni do autologous matičnih celic za presajanje. v kombinaciji z lenalidomide in dexamethasone, ali bortezomib in dexamethasone, za zdravljenje odraslih bolnikov z več plazmocitom, ki so prejeli vsaj en pred terapijo. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kot monotherapy za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsed in ognjevzdržne več plazmocitom, katerih predhodno zdravljenje vključeni proteasome serotonina in imunomodulatornimi agent in ki so pokazali napredovanja bolezni na zadnji terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Gazyvaro Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - levkemija, limfocitna, kronična, b-celica - antineoplastična sredstva - kronično limfocitno levkemijo (cll)gazyvaro v kombinaciji z chlorambucil je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih kronično limfocitno levkemijo (cll) in z comorbidities česar so neprimerni za celoten odmerek fludarabine temelji terapije (glejte poglavje 5. folikularni limfom (fl)gazyvaro v kombinaciji s kemoterapijo, sledi gazyvaro vzdrževanje terapije pri pacientih, ki so dosegli odziv, ki je primerna za zdravljenje bolnikov s predhodno nezdravljenih napredno folikularni limfom. gazyvaro v kombinaciji z bendamustine sledi gazyvaro vzdrževanje je indiciran za zdravljenje bolnikov z folikularni limfom (fl), ki niso odzvali ali kdo napredoval med ali do 6 mesecev po zdravljenju z rituksimabom ali rituksimabom, ki vsebujejo režim.

Jevtana Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostatične neoplazme - antineoplastična sredstva - zdravilo jevtana v kombinaciji s prednizonom ali prednizolonom je indicirano za zdravljenje bolnikov z metastatskim rakom prostate, ki je hormonsko neodziven, predhodno zdravljenim z režimom, ki vsebuje docetaksel.

Torisel Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastična sredstva - ledvične celice carcinomatorisel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim ledvičnim-cell carcinoma (rkc), ki so najmanj tri od šestih prognostic dejavniki tveganja. plašč-celice lymphomatorisel je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsed in / ali ognjevzdržni plašč-celični limfom (mcl).

Vimizim Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolisaharidoza iv - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - vimizim je indiciran za zdravljenje mucopolisaharidoze tipa iva (morquio a-sindrom, mps iva) pri bolnikih vseh starosti.

Visudyne Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologi - visudyne je primerna za zdravljenje:odrasli z exudative (mokro) starostna degeneracija rumene pege (amd) s pretežno klasičnih subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) ali;za odrasle z subfoveal choroidal neovascularisation sekundarne patološke kratkovidnost.